Гипоспадия: причины развития и виды патологии, клинические симптомы и особенности диагностики, методы лечения заболевания, возможные осложнения и прогноз для жизни

Содержание

Гипоспадия: причины развития и виды патологии, клинические симптомы и особенности диагностики, методы лечения заболевания, возможные осложнения и прогноз для жизни

Гипоспадия

Гипоспадия – это аномалия развития полового члена, когда внешнее отверстие уретры открывается не на головке полового органа, а на стволе последнего. При этом, струя мочи теряет свое физиологическое направление и больной испытывает определенные трудности во время акта мочеиспускания.

Причины гипоспадии

Гипоспадия является полностью врожденной аномалией развития, которая проявляется у детей от самого момента рождения. Выделить единственную причину данной патологии трудно, поскольку существует масса факторов, которые могут повлиять на нормальную закладку органов плода во время беременности.

В первую очередь, необходимо выделить инфекционные заболевания, которые могут приводить к врожденным порокам развития. На сегодняшний день доказана роль токсоплазмы и цитомегаловируса в возникновении аномалий развития. Поэтому все беременные должны несколько раз во время беременности сдать анализы на названные возбудители. Кроме этого, необходимо проводить скрининг на врожденный сифилис и СПИД, которые также являются причинными факторами многих пороков.

Помимо инфекционных заболеваний, причинами врожденных аномалий развития могут быть разнообразные физические и химические факторы. Так, беременным не рекомендуется заниматься подвижной работой или излишне контактировать с такими химическими веществами, как стиральные порошки, моющие средства, лаки, краски и другие.

Большое количество новорожденных с гипоспадией отмечается в зонах заражения радиоактивными веществами, что позволяет делать выводы об отрицательном влиянии радиации на развитие плода.

Некоторые медикаментозные средства, в частности, химиотерапевтические и противотуберкулезные препараты, также могут быть причиной развития гипоспадии у новорожденного, поэтому необходимо быть предельно внимательным при употреблении любых препаратов во время беременности.

Симптомы гипоспадии

Единственным клиническим признаком гипоспадии является наличие наружного отверстия уретры не на головке полового члена, а на его стволе или даже на мошонке. В принципе, от того, где и располагается данное отверстие, определяется форма гипоспадии. При самой легкой форме заболевания, отверстие уретры находится на головке, только немного ниже обычного места ее расположения. При этом, струя мочи практически не изменяется и заболевание может быть незамеченным даже до момента полового созревания.

Намного сложнее протекает заболевание, если струя мочи выходит из ствола полового члена или даже мошонки. Здесь нет слизистой оболочки, и при постоянном попадании мочи на кожу, вскоре возникает ее раздражение и воспаление. Если это происходит в период новорожденности, то отмечается ухудшение общего состояния ребенка. Он становится капризным, отказывается от груди, плохо набирает вес. Сразу выявить причину такого поведения трудно, поскольку ребенок мочится в подгузник и родители не видят струю его мочи. Покраснение кожи в области половых органов обычно воспринимают за опрелости.

В более старшем возрасте ребенок понимает свою проблему и даже учится мочиться ровно. Только на этом фоне у него развиваются психологические комплексы, которые особенно обостряются в подростковом возрасте, когда его сверстники начинают жить половой жизнью.

При обнаружении подобной проблемы у своего ребенка, его необходимо немедленно показать урологу для того, чтобы тот подобрал правильную тактику лечения.

Диагностика гипоспадии

Как правило, клинической картины заболевания вполне достаточно для того, чтобы поставить правильный диагноз и определиться с тактикой лечения. Но при этом необходимо исключить другую патологию, типа уретральных свищей, которые также могут давать похожую клиническую картину.

Для этого проводится такое исследование как уретрография. Суть метода заключается во внутрипузырном введении контрастного вещества, после чего во время акта мочеиспускания проводится рентгенологическое исследование малого таза. На снимке можно увидеть ход уретры и место ее открытия на половом члене.

Уретроскопия, которая, казалось бы, должна быть эффективным методом диагностики данного заболевания, вообще не используется из-за высокой опасности повредить стенку мочеиспускательного канала.

Лечение гипоспадии

Единственным эффективным и оправданным методом коррекции данной патологии можно считать только оперативное вмешательство. Объем операции зависит от конкретной формы заболевания, но во всех случаях основной задачей уролога является восстановление нормальной формы мочеиспускательного канала.

Если речь идет о головочной форме гипоспадии, когда отверстие мочеиспускательного канала открывается на головке полового члена, то пластика выполняется исключительно собственными тканями. Для этого в необходимом месте слизистой оболочки проделывается отверстие, в которое выводится мочеиспускательный канал, ранее мобилизированный из места своей предыдущей фиксации.

При более сложных формах гипоспадии, когда отверстие уретры открывается на стволе полового члена или мошонке, собственных тканей, как правило, недостаточно для того, чтобы эффективно провести пластику мочеиспускательного канала. В таких ситуациях используются разнообразные синтетические протезы, которые выполняются из гипоаллергенного материала.

Оперативное лечение гипоспадии

Реабилитация после болезни

Для правильного формирования мочеиспускательного канала, в первое время после операции пациентам производят постановку уретрального катетера для эвакуации мочи. Задачей пациента в данном случае является правильный уход за катетером с целью профилактики пролежней уретры. Больному необходимо разъяснить, что трубку необходимо менять практически каждые три дня, и каждый день вводить растворы антисептиков в полость мочевого пузыря.

Немаловажное значение имеет и психологическая реабилитация, так как у многих пациентов развиваются комплексы, в связи с нарушением половой жизни. Особого значения она приобретает у подростков, когда проблемы половой жизни выходят едва ли не на первый план. С такими детьми, как правило, работают психологи, объясняя им необходимость временного ношения уретрального катетера и важность выполненной операции.

Антибактериальная профилактика вторичной инфекции выполняется путем внутривенного и внутрипузырного введения растворов антибиотиков и антисептиков. С этой целью можно использовать фурациллин, фурамаг или хлоргексидин, которые являются эффективными в отношении как грамположительной, так и грамотрицательной флоры.

Особенности питания и образ жизни

Больные после перенесенного оперативного вмешательства не нуждаются в специальном диетическом питании. Как правило, они состоят на общем высококалорийном столе номер 15, в который входят питательные продукты с равномерным содержанием белка, жиров и углеводов.

Как уже говорилось, особенности образа жизни заключаются в воздержании от половых отношений, если речь идет о взрослых пациентах. С целью предупреждения эрекции, которая может стать причиной разрыва уретрального анастомоза, больным назначаются успокаивающие препараты на основе брома.

Лечение народными средствами

Поскольку гипоспадия является исключительно хирургической патологией, о народных методах лечения говорить не приходится. Единственное, что можно посоветовать больным, это использование примочек с раствором ромашки на мацерированную кожу полового члена и мошонки.

Осложнения гипоспадии

Как уже говорилось, наиболее частым осложнением гипоспадии можно считать раздражение кожи и дерматит, возникающий из-за постоянного попадания на нее мочи. Сначала это проявляется незначительным покраснением кожи вокруг отверстия мочеиспускательного канала, а позже может переходить в язвенно-некротическое воспаление с образованием гнойного налета. Если при лечении первой стадии заболеваний можно ограничиться местным использованием антисептических растворов, то при гнойном воспалении необходимо проводить первичную хирургическую обработку раны. Ее целью является полное удаление измененных тканей и наложение асептической повязки, которая предупреждает вторичное инфицирование.

Не менее важное значение имеет и психологические осложнения заболевания. При тяжелых формах гипоспадии часто возникают затруднения при попытке нормально помочиться. У больных одежда постоянно пачкается мочой. Из-за плохого запаха они не всегда находят понимание в коллективе. Часто это становится причиной глубоких депрессий, переходящих в острые психозы. Литературе известны случаи, когда гипоспадия становилась причиной суицида. Стоит отметить, что подобные ситуации наиболее часто наблюдаются в неблагополучных семьях, где про врожденную аномалию развития дети могут не знать до своего взросления.

Профилактика гипоспадии

Профилактика гипоспадии является задачей, прежде всего, беременной женщины, которая должна активно заниматься беременностью и готовиться к рождению ребенка. В первую очередь, ей необходимо сдать все анализы на инфекции, которые могут приводить к развитию врожденных аномалий. Напомним, что к таким заболеваниям относится краснуха, герпес, токсоплазмоз, цитомегаловирус, сифилис и СПИД.

Если беременная женщина проживает в зоне с высоким радиоактивным загрязнением, то на период беременности ей лучше сменить место проживания.

На время беременности необходимо максимально ограничить контакт с разного рода химическими средствами, типа красок, лаков, моющих и чистящих средств. При невозможности этого желательно пользоваться резиновыми перчатками при работе с подобными веществами.

Прогноз гипоспадии

Прогноз для жизни благоприятный, независимо от формы заболевания. Даже если не предпринимать никаких лечебных процедур, заболевание не грозит сильным ухудшением здоровья пациентов и, тем более, смертью последних.

Прогноз для выздоровления – относительно благоприятный. Несмотря на возможности современной хирургии, существуют такие формы заболевания, при которых даже оперативное вмешательство не может полностью устранить косметический дефект кожи полового члена.

Читайте также:  Привкус крови во рту: причины появления, методы обследования, меры избавления

Прогноз для работоспособности – благоприятный. Независимо от формы заболевания, а также проведенных оперативных вмешательств, больные с гипоспадией могут заниматься любыми видами трудовой деятельности.

Ред. врач уролог, сексолог-андролог Плотников А.Н.

Стоит ли родителям волноваться, если у мальчика гипоспадия?

Гипоспадия считается одним из наиболее распространённых патологий мочеиспускательных каналов у мальчиков. Согласно последним данным, данный порок встречается у каждого сотого новорождённого мужского пола.

Гипоспадия – это аномалия анатомического строения полового члена, при которой отверстие мочеиспускательного канала смещено к основанию головки в сторону мошонки или промежности или находится на своём нормальном месте (так называемая «гипоспадия без гипоспадии»).

Из-за внутренних структурных изменений половой член у мальчиков становится искривлённым, что в дальнейшем приводит к нарушению половой функции. Кроме того, патологическое расположение уретры вызывает раздражение кожи и нарушение мочеиспускания. Коррекция такой патологии возможна лишь хирургическими методами.

Причины гипоспадии

Подобная аномалия развития является врождённой. Она формируется на этапе внутриутробного развития плода, примерно в период с 7 по 14 неделю беременности.

Наружные половые органы женских и мужских эмбрионов до восьмой недели ничем не отличаются, далее под влиянием тестостерона у мальчиков гениталии начинают развиваться по мужскому типу. Во время роста полового члена происходит смещение уретральной борозды от основания ствола до основания головки. Уретральный листок, который на нижней поверхности пениса выстилает борозду между кавернозными (пещеристыми) телами, смыкается по средней линии, образуя уретральную трубку. Процесс этого замыкания происходит в направлении к головке полового члена от его основания.

Закладка крайней плоти идёт в виде складки кожи, которая растёт в боковых направлениях в области основания головки, покрывая её. При данной патологии процесс формирования крайней плоти нарушается и происходит смещение её в заднем направлении. Нередко совместно с гипоспадией встречаются тяжи (хорды), которые приводят к искривлению полового члена из-за дисбаланса в росте тканей разных его отделов.

Основные причины развития гипоспадии

  1. Генетические факторы. Риск возникновения гипоспадии значительно выше при наличии подобной аномалии у отца или дедушки ребёнка.
  2. Эндокринные нарушения. К нарушению развития наружных половых органов, в том числе гипоспадии, может приводить снижение уровня андрогенов. Также с развитием врождённых дефектов мошонки и полового члена связаны мутации в гормоне 5-альфа-редуктаза, преобразующий тестостерон в дигидротестостерон, который оказывает более мощный эффект. Частота развития данной патологии у детей, зачатых в зимний период, выше, что связывают с изменением в это время в ответ на изменение длины светового дня работы гипоталамо-гипофизарной системы.
  3. Неблагоприятные факторы окружающей среды могут провоцировать развитие гормонального дисбаланса и аномалии формирования уретрального канала. Доказано также влияние пестицидов и приёма контрацептивных препаратов после зачатия на повышение вероятности возникновения гипоспадии.
  4. Сочетанное влияние нескольких следующих факторов:

  • употребление алкоголя во время вынашивания плода;
  • токсикоз на ранних сроках беременности;
  • эндокринные заболевания у матери;
  • действие токсических веществ;
  • хромосомные заболевания;
  • наличие гипоспадии в семье;
  • слишком молодой или поздний возраст матери;
  • низкая масса тела при рождении.

Подобная аномалия довольно часто наблюдается у мальчиков, зачатых методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Нередко гипоспадия сочетается с такими нарушениями, как паховая грыжа, гидронефроз, крипторхизм (неопущение яичек в мошонку).

Классификация

В зависимости от степени недоразвития уретры, гипоспадию классифицируют на следующие формы:

  • венечная гипоспадия – отверстие мочеиспускательного канала располагается в области венечной борозды;
  • головчатая – выход уретры находится на основании головки;
  • стволовая – отверстие выходит на ствол полового члена;
  • промежностная – выход уретры расположен в области промежности;
  • мошоночная – отверстие находится на мошонке.

Учитывая степень смещения наружного отверстия мочеиспускательного канала, выделяют переднюю, среднюю и заднюю гипоспадию.

Передняя включает в себя головчатую и венечную формы. Они встречаются примерно в половине всех случаев заболевания. К задней относятся мошоночно-стволовая, мошоночная и промежностная формы патологии (составляет приблизительно 30% случаев). Средняя же гипоспадия (стволовая) встречается в 20%.

Симптомы гипоспадии

На симптоматику заболевания непосредственно влияют особенность расположения мочеиспускательного канала и характер искривления полового члена.

Головчатая форма гипоспадии является наиболее частой и лёгкой. Отверстие уретры при этом сужено, что затрудняет процесс мочеиспускания. Может отмечаться усиление искривления полового члена в пубертатном периоде, а также после начала половой жизни.

При венечной форме патологии мочеиспускание затруднено, моча из-за суженного отверстия вытекает тонкой струйкой, искривление выражено достаточно сильно. Для того чтобы не попасть себе на ноги жидкостью, ребёнок в туалете вынужден поднимать половой член вверх.

Стволовая форма проявляется тем, что детям приходится поднимать пенис вверх, а иногда даже легче мочиться сидя. Очень заметна деформация полового члена, может быть болезненна эрекция. При половом акте в зависимости от локализации уретры сперма может не попадать во влагалище.

Мошоночная форма считается самой тяжёлой. При таком расположении мочеиспускательного канала половой член часто искривлён и недоразвит. Отверстие уретры разделяет мошонку на две части, чем делает её несколько похожей на женские большие половые губы. Половая жизнь при данной форме гипоспадии невозможна, а мочеиспускание возможно лишь сидя. Моча почти всегда попадает на кожу, вызывая при этом её раздражение и даже воспаление.

У пациентов с промежностной формой патологии отмечается недоразвитие полового члена и маленькие его размеры. Нередко при рождении бывает достаточно сложно определить пол ребёнка, поскольку подобную аномалию путают с адреногенитальным синдромом у девочек. В некоторых случаях заболевания врождённый дефект заключается только лишь в более короткой длине мочеиспускательного канала, а его наружное отверстие расположено нормально. Такая форма называется «гипоспадия без гипоспадии».

Диагностика

Наличие гипоспадии у ребёнка диагностируется уже сразу после его рождения. Врач неонатолог осматривает новорождённого и определяет форму патологии. Если аномалия развития половых органов не позволяет определить пол малыша точно, то в таком случае проводится ультразвуковое исследование (УЗИ) органов малого таза, а иногда даже определение хромосомного набора.

После выявления заболевания ребёнка отправляют на консультацию к врачу генетику, так как подобное нарушение может сопровождаться другими врождёнными патологиями. Дополнительно проводится УЗИ мочевого пузыря и почек с целью оценки их структурного состояния. Довольно часто там тоже обнаруживаются какие-либо проблемы. Дальнейшее наблюдение осуществляется несколькими узкими специалистами: урологом, эндокринологом и др.

Проводится тщательный осмотр малыша с определением локализации патологии, нарушения мочеиспускания, а также степени искривления полового члена. Перед обследованием у родителей выясняется наличие схожей патологии у близких родственников, уточняется информация о возможных факторах риска.

При осмотре врач обращает внимание на расположение и диаметр наружного отверстия уретры, размер полового члена, внешний вид крайней плоти, наличие разделения кавернозных тел и изгибов ствола при эрекции. Затем он проверяет мошонку для исключения крипторхизма, а также наличие или отсутствие врождённой паховой грыжи.

Выраженная гипоспадия в сочетании с другими патологиями половых органов требует полноценного эндокринологического и генетического обследования сразу же после рождения ребёнка с целью исключения нарушений полового развития.

Из дополнительных инструментальных методов диагностики гипоспадии может применяться магнитно-резонансная томография (МРТ) органов малого таза, уретроскопия, уретрография.

Лечение гипоспадии

Устранение этого заболевания возможно лишь хирургическим путём. Для этого необходима совместная работа пластического хирурга и уролога. Целью лечения является устранение косметических дефектов и восстановление функции полового члена. Добиться максимально положительных результатов удаётся при раннем проведении операции (в период от года до трёх лет). Такие дети в будущем могут даже не вспомнить о своей проблеме. Проведение коррекции может быть выполнено поэтапно или сразу.

Для установления показаний к хирургическому лечению необходимо для начала определиться с тем, какие должны быть достигнуты результаты и устранены нарушения — функциональные и/или косметические.

К функциональным нарушениям, которые являются показанием к операции, относятся:

  • задняя гипоспадия;
  • стеноз наружного отверстия мочеиспускательного канала;
  • отклонение и разбрызгивание струи при мочеиспускании;
  • искривлённый половой член.

Косметические показания к операции:

  • аномалии развития крайней плоти;
  • аномальное расположение отверстия уретры;
  • расщеплённая головка полового члена;
  • расщеплённая мошонка.

Любое хирургическое вмешательство сопровождается риском развития осложнений, поэтому родителям ребёнка перед необходимо проведением операции тщательно разъяснить показания к ней и возможные последствия.

В послеоперационном периоде уделяют внимание уходу за установленным мочевым катетером и раной, поскольку необходимы регулярные перевязки. Для профилактики инфекционных осложнений назначается антибактериальная терапия, проводимая вплоть до момента удаления мочевого катетера.

Родителей малыша подробно инструктируют, как правильно на область оперированной головки наносить антибактериальную мазь. Это делается при каждой смене подгузника и после каждого мочеиспускания. При наличии болевого синдрома могут назначаться ненаркотические анальгетики.

Мальчикам с очень малыми размерами полового члена перед оперативным вмешательством может назначаться гормональная терапия. Рост ускоряется на фоне приёма тестостерона и хорионического гонадотропина человека.

Прогноз

Современные методики примерно в 80% случаев позволяют добиться положительных результатов. При этом удаётся восстановить желаемый внешний вид органа и функциональные способности.

Ранняя коррекция патологии гарантирует нормальное развитие полового члена, а также исключение у мальчика психологической травмы. После проведения операции до завершения роста и формирования полового члена такие пациенты продолжают наблюдаться у уролога.

Заключение

Следует помнить о том, что ранняя выписка ребёнка из больницы способствует скорейшему его забыванию о наличии патологии и пройдённой операции. При отсутствии осложнений посещать уролога следует через 1, 3 и 6 месяцев, а также через 2 года после операции.

Читайте также:  Сыворотка: состав и пищевая ценность, польза и вред для организма, применение в народной медицине и косметологии, схема приема и противопоказания к употреблению

Мы приложили много усилий, чтобы Вы смогли прочитать эту статью, и будем рады Вашему отзыву в виде оценки. Автору будет приятно видеть, что Вам был интересен этот материал. Спасибо!

Гипоспадия

Гипоспадия – порок развития мочеполовой системы у мужчин, характеризующийся проксимальным смещением наружного отверстия уретры на основание головки пениса, в область венечной борозды, ствола полового члена, мошонки, промежности. Гипоспадия сопровождается искривлением пениса, нарушением мочеиспускания, раздражением кожи промежности мочой, психологическим дискомфортом, нарушением половой функции. Диагностика гипоспадии включает визуальный осмотр, проведение УЗИ мошонки и полового члена, уретроскопии, уретрографии, урофлоуметрии. Коррекция гипоспадии проводится хирургическим путем с помощью уретропластики.

МКБ-10

Общие сведения

Гипоспадия – врожденная аномалия развития полового члена и мочеиспускательного канала, сопровождающаяся дистопией меатуса на вентральную поверхность полового члена. Гипоспадия относится к числу наиболее частых пороков развития нижних мочевых путей у мужчин, уступающих по частоте только меатостенозу и фимозу. В детской урологии гипоспадия встречается с частотой 1 случай на 500-400 новорож­денных мальчиков, составляя 1-4 % среди всей урологической патологии. В отличие от мужской гипоспадии, женская гипоспадия считается чрезвычайно редкой патологией, находящейся на стыке урологии и гинекологии. В рамках настоящего обзора будут рассмотрены различные формы гипоспадии у мальчиков.

Причины гипоспадии

Известно, что формирование гипоспадии обусловлено нарушением эмбриогенеза на 7-14 неделе бере­менности, а именно отклонением нормального протекания процессов дифференциации зачатково­го эпителия и замыкания уретрального желоба. Среди факторов, вызывающих такие нарушения называются эндокринные расстройства у беременной, воздействие на плод алкоголя, токсических лекарственных и химических веществ, ранние токсикозы беременности и др.

Согласно проведенным исследованиям, наиболее частое формирование гипоспадии наблюдается у детей, зачатых методом ЭКО, поскольку такая беременность чаще протекает с осложнениями. Нередко гипоспадия является компонентом хромосомных заболеваний (синдрома Эдвардса, синдрома Патау, синдрома «кошачьего крика»). Семейные случаи гипоспадии встречаются в 10-20% случаев.

Классификация

С учетом степени недоразвития мочеиспускательного канала различают следующие формы гипоспадии:

  • головчатую – наружное отверстие уретры открывается на основании головки полового члена;
  • венечную – наружное отверстие уретры открывается в области венечной борозды;
  • стволовую – наружное отверстие уретры открывается на стволе полового члена;
  • мошоночную – наружное отверстие уретры открывается на мошонке;
  • промежностную – наружное отверстие уретры открывается в области промежности.

Кроме названных форм, встречается так называемая «гипоспадия без гипоспадии» (гипоспадия по типу хорды), при которой имеется деформация кавернозных тел полового члена при правильном расположении наружного отверстия уретры.

Головчатая и венечная формы относятся к передней гипоспадии; стволовая – к средней; мошоночная и промежностная – к задней. Различные формы гипоспадии могут сочетаться с искривлением полового члена (вентральным, латеральным, дорсальным, ротационным) и обструктивным типом мочеиспускания.

Симптомы

  • Головчатая форма гипоспадии встречается в 75% случаев и является самой легкой и наиболее частой формой порока. Наружное отверстие уретры расположено низко, обычно сужено (меатостеноз), что затрудняет мочеиспускание. Может отмечаться искривление полового члена, усиливающееся с началом половой жизни
  • Венечная форма гипоспадии сопровождается нарушением мочеиспускания и выраженным искривлением полового члена. Моча выделяется тонкой струйкой, с усилиями; ребенок постоянно мочится себе на ноги, что заставляет его во время мочеиспускания приподнимать пенис вверх.
  • Стволовая форма гипоспадии может иметь несколько вариантов, поскольку меатус может быть расположен на разных уровнях задней поверхности полового члена. Мочеиспускание по мужскому типу (стоя) сильно затруднено: дети вынуждены мочиться сидя или подтягивая половой член вверх, к животу. Значительно выражена деформация полового члена, отмечается болезненность эрекций. Половая жизнь при данной форме гипоспадии возможна, однако, если наружное отверстие уретры расположено ближе к основанию пениса, то при эякуляции сперма не попадает во вла­галище.
  • Мошоночная форма гипоспадии является наиболее тяжелым проявлением патологии. Наружное отверстие уретры открывается на мошонке, расщепляя ее на 2 части. Половой член резко недоразвит и искривлен, напоминает гипертрофированный клитор; мошонка похожа по виду на большие половые губы. При рождении мальчики с данной формой гипоспадии могут быть приняты за девочек с адреногенитальным синдромом (врожденной гиперплазии надпочечников). Мочеиспускание при мошоночной форме гипоспадии может осуществляться только сидя; вследствие недоразвития и деформации пениса половая жизнь становится невозможной. Раздражение кожи мошонки мочой вызывает покраснение и воспаление.
  • Промежностная форма гипоспадии характеризуется расположением меатуса позади мошонки. У больных определяется малый половой член, расщепление мошонки, что нередко затрудняет определение половой принадлежности ребенка. Промежностная и мошоночная формы гипоспадии чаще, чем другие, сочетаются с крипторхизмом, паховой грыжей, водянкой оболочек яичка.
  • При гипоспадии по типу хорды имеет место короткая недоразвитая уретра, взывающая искривление полового члена книзу. Меатус при этом расположен правильно. При эрекции пенис выгибается в форме лука, что сопровождается болезненностью, затрудняет или делает невозможным половой акт.
  • Женская гипоспадия характеризуется влагалищной эктопией наружного отверстия уретры и сопровождается рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей (уретритами и циститами), вульвитами и вульвовагинитами, нередко – признаками гермафродитизма и псевдогермафродитизма.

Диагностика гипоспадии

Внимательный осмотр новорожденного неонатологом позволяет диагностировать гипоспадию практически сразу после рождения. Для правильного определения пола новорожденным с аномалиями половых органов необходимо проведение УЗИ органов малого таза, в некоторых случаях – определение кариотипа. Поскольку гипоспадия может сопровождать более 100 генетических синдромов, ребенку необходима консультация генетика.

Дальнейшее обследование и наблюдение ребенка с гипоспадией осуществляется детскими урологами, детскими эндокринологами, детскими гинекологами. При осмотре пациента с гипоспадией обращается внимание на расположение наружного отверстия уретры, его размер и форму; выясняется характер и степень нарушения мочеиспускания, наличие искривления полового члена при эрекции, особенности полового акта.

Так как гипоспадия часто сочетается с другими пороками развития мочевыводящей системы (пузырно-мочеточниковым рефлюксом, гидронефрозом и др.), детям показано УЗИ почек и УЗИ мочевого пузыря. При обследовании ребенка с гипоспадией может потребоваться проведение специальных исследований: уретроскопии, уретрографии, урофлоуметрии, МРТ органов малого таза.

Лечение гипоспадии

Лечение гипоспадии представляет сложную задачу урологии и пластической хирургии, преследующую цели восстановления функциональной пол­ноценности полового члена и устранения косметического дефекта. При этом предпочтение отдается ранним срокам оператив­ного вмешательства (1-3 года.). В настоящее время используется большое количество одноэтапных и поэтапных хирургических методик коррекции гипоспадии.

При незначительной дистопии меатуса с меатостенозом можно ограничиться выполнением меатотомии; в других случаях показано проведение пластики уретры с использованием местных лоскутов и свободных трансплантатов. Основными этапами операции при гипоспадии служат коррекция искривления полового члена, воссоздание отсутствующего отдела уретры (уретропластика) и нормально расположенного меатуса (меатопластика). При крипторхизме одновременно выполняется низведение яичка в мошонку.

В послеоперационном периоде отведение мочи проводится посредством катетеризации мочевого пузыря или наложения цистостомы в течение 7-14 дней. При необходимости после удаления катетера проводится бужирование уретры.

Прогноз

Хирургическое лечение гипоспадии позволяет достичь хороших функциональных и косметических результатов в 75%-95% случаев. Ранняя коррекция гипоспадии обеспечивает восстановление нормального характера мочеиспускания, полноценное развитие полового члена, исключение травмирования психики ребенка.

Осложнениями оперативной коррекции гипоспадии могут служить стриктуры уретры, дивертикул мочеиспускательного канала, свищ уретры, потеря чувствительности головки пениса. Осложнения чаще возникают при проксимальных формах гипоспадии (мошоночной, промежностной).

Дети, перенесшие оперативную коррекцию гипоспадии, наблюдаются детским урологом до завершения роста полового члена. В это время у детей и подростков необходимо следить за характером мочеиспускания, формой струи мочи и эрекцией.

Гипоспадия у мальчиков и мужчин — формы и проведение операции

Еще 30 лет назад аномальное развитие уретры встречалось в одном из 300-400 случаев. Сегодня медики диагностируют гипоспадию у 1 из 150-200 новорожденных. Патология вызывает не только психологический дискомфорт у мальчиков, но и приводит к сексуальным проблемам, затруднению естественного процесса мочеиспускания.

Врожденный порок развития полового члена, при котором меатус (наружное отверстие уретры) располагается не на головке, а сбоку, сверху пениса, в промежности или мошонке, называется гипоспадией.

Механизм развития

Аномалия формируется при внутриутробном развитии плода – с 7 по 14 неделю беременности. Наружные половые органы девочек и мальчиков до 8 недели беременности не отличаются. С девятой недели под влиянием тестостерона у плода мужского пола начинается рост члена. В этот период происходит смещение уретральной борозды от пещеристых тел (основания пениса) до центра головки.

Завершается формирование половых органов закладкой крайней плоти в виде складки кожи с боковыми проекциями. Если порядок или длительность протекания процессов нарушены, у ребенка развивается гипоспадия.

Опасна ли анатомическая аномалия

Деформация полового члена и неправильное расположение уретры снижает качество жизни мужчин и приводит к психологическим расстройствам. Лечение патологии помогает нормализовать правильное развитие полового органа. В противном случае возможны такие осложнения:

  • бесплодие;
  • нарушение сексуальной функции;
  • кривизна члена, боль во время полового акта;
  • попадание мочи на кожу и развитие воспалительного процесса;
  • сужение просвета уретры, проблемное мочеиспускание;
  • анатомически неправильные размеры мошонки;
  • патологии почек;
  • расщепление складок крайней плоти;
  • появление свищей, нагноений на пораженном участке.

Классификация патологии

По степени недоразвитости меатуса выделяют такие формы заболевания:

  • стволовая гипоспадия – выход мочеиспускательного канала находится на стволе члена;
  • венечная – наружное отверстие уретры располагается на уретральной (венечной) борозде;
  • головчатая – уретра локализуется у основания головки пениса;
  • мошоночная – выход меатуса расположен на мошонке;
  • промежностная – отверстие мочеиспускательного канала сформировалось в области промежности.

При учете степени смещения уретры патологию делят на три подтипа:

  • Передняя. Встречается в 50% случаев. Включает венечную и головчатую формы.
  • Задняя. Диагностируется у 30% мальчиков. Объединяет мошоночный и промежностный виды.
  • Средняя. Выявляется у 20% пациентов. Включает стволовую форму патологии.
Читайте также:  Польза и вред гречневой крупы: ее химический состав и пищевая ценность, рекомендации к употреблению и требования к качеству, правила выбора и хранения гречки

При таком виде анатомической аномалии происходит деформация пещеристых тел полового члена. Гипоспадия типа хорды не приводит к смещению отверстия мочеиспускательного канала: уретра располагается правильно – на вершине головки полового члена.

Признаки гипоспадии у мальчиков

Из-за меньшей длины уретрального канала происходит деформация пениса. Если сфинктер сформирован без повреждений, проблем с выведением мочи не происходит. Характер и интенсивность симптоматики зависят от расположения уретры и степени искривления полового члена.

Симптомы головчатой формы патологии

Характерные признаки анатомической аномалии этого типа – низкое расположение дистальной части уретры относительного головки члена, стеноз мочеиспускательного канала и отсутствие уздечки. Головчатая гипоспадия приводит к болям при походе в туалет. Искривление члена проявляется в пубертатном периоде.

Венечная форма

При таком типе патологии наблюдается затрудненное мочеиспускание – ребенку приходится тужиться, принимать неестественную позу для похода в туалет. Моча вытекает тонкой струйкой, попадает на близлежащие ткани и вызывает воспаление. Для облегчения мочеиспускания приходится поднимать член вверх.

Стволовая гипоспадия

Мальчики с такой формой аномалии вынуждены ходить в туалет сидя. Наблюдаются проблемы с мочеиспусканием, деформация члена. При половом созревании к основным симптомам добавляется боль во время эрекции.

Мошоночная

При такой локализации уретры пенис искривлен и недоразвит. Меатус делит мошонку на две части, что делает ее похожей на недоразвитые женские половые губы. Моча постоянно попадает на кожу, приводит к появлению покраснения и воспаления.

Промежностная

У пациентов с такой формой патологии развивается микропения – недоразвитие и маленькие размеры полового члена. Мочевыводящий канал располагается в промежности, пенис заметно искажен, а мошонка разделена пополам. Акт испускания мочи осуществляется на корточках.

Причины развития аномалии полового члена

Почему возникает гипоспадия, достоверно не установлено. Часто деформация наблюдается у мальчиков, зачатых методом ЭКО (экстракорпорального оплодотворения), с паховой грыжей, неопущенными яичками в мошонку. Появлению аномалии способствуют и такие факторы:

  • генетическая предрасположенность;
  • многоплодная беременность;
  • эндокринные заболевания у женщины;
  • токсикоз в первом триместре беременности;
  • прием контрацептивов после зачатия;
  • инфицирование плода через плаценту вирусами гриппа, краснухи, венерическими заболеваниями;
  • отравление организма женщины пестицидами и другими химическими веществами;
  • плохая экология;
  • злоупотребление алкоголем, табакокурение во время беременности;
  • низкая масса тела новорожденного.

Диагностика

Неправильное положение уретры диагностируется неонатологом после рождения малыша. При внешнем осмотре врач обращает внимание на диаметр наружного отверстия, его локализацию, вид крайней плоти.

Для обнаружения сопутствующих заболеваний и определения тактики лечения назначают дополнительные исследования:

  • МРТ (магнитно-резонансная томография) органов малого таза – для определения их состояния.
  • Уретроскопия. Используется для визуальной оценки проходимости и вида уретры.
  • Микционная цистоуретрография – рентгенологическое исследование органов выделительной системы. Дает информацию о состоянии почек и мочевого пузыря, силе тока урины в мочеточники.
  • Генетические исследования крови. Для выявления хромосомных отклонений у новорожденного.
  • Урофлоуметрия. Определяет объем и скорость потока мочи. Помогает получить информацию о проходимости мочеиспускательного канала.

Лечение гипоспадии

Выбором тактики терапии и проведением лечения занимаются врачи разных специальностей: уролог, хирург, эндокринолог. Специфических лекарств от гипоспадии не существует.

Главная цель хирургического вмешательства – исправить кривизну пениса и создать искусственный мочевыводящий канал.

Хирургическая коррекция

Операция проводится детям в возрасте от 6 месяцев до 3 лет. В этот период ребенок не ощущает психологический дискомфорт, легче переносит хирургическое вмешательство и забывает о нем в будущем. Показания для проведения процедуры такие:

  • аномалии развития крайней плоти;
  • неправильное расположение уретры;
  • стеноз наружного отверстия мочевыводящего канала;
  • искривление члена;
  • разбрызгивание мочи или слабая струя;
  • расщепление мошонки или головки полового члена.

Операции при гипоспадии проводятся в один или два этапа. В последнем случае, первая процедура помогает создать отсутствующий отдел уретры, устраняет деформацию пещеристых тел. На втором этапе хирург сглаживает косметические дефекты. Каждая ступень лечения проводится за 2-4 часа.

Для выпрямления члена врачи делают фиброзное сращивание или пластику вентральной поверхности пениса. При формировании искусственной уретры используются ткани мошонки или крайней плоти. Кожный покров вырезается вместе с сосудами, что позволяет меатусу расти по мере взросления мальчика.

Если гипоспадия не сочетается с искривлением пениса, но имеется патологическое сужение уретры, хирург проводит меатомию. Во время этой операции искусственно расширяют мочеиспускательный канал и удаляют часть крайней плоти (при ее нависании над головкой члена). Процедуру проводят до полового созревания.

Восстановительный период после операции

Большинство хирургических вмешательств заканчиваются удачно, но возможны такие постоперационные осложнения:

  • нарушение кровоснабжения уретры;
  • воспаление послеоперационных ран;
  • образование рубцов и свищей;
  • кровотечение;
  • потеря чувствительности головки.

Большинство осложнений проявляются сразу после лечения, но могут возникать и в период полового созревания ребенка. Чтобы свести к минимуму риск их развития, придерживаются такой тактики:

  • После операции ребенку назначается постельный режим сроком на 7-10 дней. Для отведения мочи и быстрого заживления уретры устанавливают катетер.
  • Для предотвращения инфекционного заражения проводят лечения антибиотиками пенициллинового, тетрациклинового ряда – Амоксициллин, Доксициклин.
  • Перед выпиской родителей инструктируют: как ухаживать за половыми органами ребенка, наносить антибактериальную мазь. Для предотвращения воспаления менять подгузники рекомендуют после каждого мочеиспускания.
  • Для устранения сильной боли прописывают ненаркотические анальгетики – Парацетамол, Диклофенак, Ибупрофен.

Прогноз и профилактика

При своевременном лечении в 75-90% случаев мочеполовая функция у мальчиков нормализуется и осложнений не возникает. Для предотвращения появления гипоспадии женщинам при планировании беременности рекомендуют придерживаться таких правил:

  • отказаться от курения, алкоголя;
  • правильно питаться;
  • принимать лекарственные препараты только после консультации с врачом;
  • сохранять спокойствие, исключить стрессы и эмоциональные потрясения;
  • вовремя встать на учет к гинекологу, посещать плановые консультации.

Нашли в тексте ошибку?
Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!

Гипоспадия: причины развития, классификация и методы лечения

Гипоспадия

Гипоспадия – это одна из самых распространенных врожденных аномалий строения мочеиспускательного канала у мужчин. Данная патология характеризуется расположением меата уретры (отверстия мочеиспускательного канала) на стволе полового члена, в промежности или мошонке. В настоящее время количество больных с этой патологией существенно возросло по сравнению с цифрами, которые фиксировались несколькими десятилетиями ранее. Гипоспадия у новорожденных выявляется в среднем с частотой 1:125.

Вероятные причины гипоспадии

Конкретная причина данной аномалии пока окончательно не ясна.

По мнению специалистов-урологов, гипоспадию вызывает воздействие одного или нескольких из нижеперечисленных этиологических факторов:

  • точечные генные мутации, спровоцированные плохой экологией;
  • генетически обусловленная (семейная) предрасположенность;
  • использование матерью мальчика гормональных лекарственных средств во время беременности (в частности – лекарственных средств, назначаемых при угрозе выкидыша);
  • употребление беременной женщиной продуктов, в которых присутствуют вещества из группы дизрапторов (разрушающих мужские половые гормоны);
  • использование оральных контрацептивов на гормональной основе менее чем за 12 месяцев до момента оплодотворения яйцеклетки.

О наследственной предрасположенности позволяют говорить случаи рождения мальчиков с гипоспадией в двух и более поколениях (отягощенный семейный анамнез).

Веществами-дизрапторами являются химические соединения, широко применяемые при обработке сельскохозяйственных растений. К ним относятся различные гербициды и пестициды. Установлено, что они могут приводить к серьезным аномалиям развития плода, а также к изменению гормонального статуса будущего ребенка.

Есть основания полагать, что риск развития гипоспадии повышается у детей, зачатых путем экстракорпорального оплодотворения (процедуры ЭКО). Это связано с тем, что будущей матери для нормального течения беременности назначаются препараты эстрогенов.

К числу вероятных факторов, провоцирующих аномалии, относятся также сильные психоэмоциональные стрессы, перенесенные женщиной в период беременности, и нехватка белка в ее рационе. На развитии плода негативно сказывается прием матерью отдельных лекарств, курение и употребление напитков, содержащих этанол.

Клинические признаки и виды патологии

Характерными клиническими признаками гипоспадии полового члена являются:

  • смещение меата;
  • изменение формы крайней плоти (часто фиксируется расщепление с формированием нависающего участка);
  • искривление кавернозных тел пениса.

Согласно принятой в клинической медицине классификации выделяют несколько разновидностей аномалии:

  • передняя (венечная и головчатая гипоспадия);
  • средняя (стволовая гипоспадия);
  • задняя (промежностная или мошоночная);
  • «гипоспадия без гипоспадии» (дефект в виде хорды).

При головчатой форме меат смещается к венечной борозде. Степень выраженности искривления кавернозных тел умеренная, но выявляется аномальная форма крайней плоти.

Для венечной разновидности патологии свойственны открытие отверстия уретры в венечной борозде и смещение крайней плоти.

Стволовая форма гипоспадии характеризуется размещением меата на стволе пениса. При этой разновидности аномалии диагностируется весьма существенное изменение формы кавернозных тел относительно анатомической нормы.

При мошоночной гипоспадии половые органы схожи с женскими гениталиями, а меат находится в зоне мошонки. Пенис обычно искривлен, нередко выявляется его неправильное расположение. Пациенту необходимо обследование у генетика с целью выявления «истинного пола».

При промежностной гипоспадии мошонка расщеплена, а форма кавернозных тел сильно изменена относительно анатомической нормы. Наружное отверстие уретры открывается в промежности, а строение половых органов имеет черты, характерные и для женских, и для мужских гениталий.

При дефекте в виде хорды анатомическое положение меата соответствует норме, но уретра недоразвита, а вдоль нее часто присутствуют соединительнотканные тяжи.

Лечение гипоспадии у новорожденных и детей более старшего возраста

Для ликвидации аномалии задействуют радикальное хирургическое вмешательство. При диагностированной гипоспадии операцию необходимо провести в раннем возрасте (от 6 месяцев до 3 – 4 лет). Чем раньше осуществляется оперативное лечение, тем меньше вероятность сохранения у ребенка негативных воспоминаний, которые могут привести к психологическим проблемам.

Основными задачами хирурга являются пластика пещеристых тел для исправления их формы, реконструкция уретры и устранение косметических недостатков.

Оцените статью
Добавить комментарий